Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения РБ в Минске

Все телефоны компании: +375 17 222-68-47, +375 17 226-56-70, +375 17 399-14-50

Услуги, предоставляемые в компании Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения РБ

Органы законодательной и исполнительной власти

Офис и контакты

Контактная информация:

Адрес: Беларусь Минская область Минск ул. Мясникова, 39
Режим работы: пн-пт 09:00–18:00
Электронная почта: brest_uzo@brest.by, mzrb@belcmt.by
Сайт: http://government.by/, http://minzdrav.gov.by/
Социальные сети:
- http://facebook.com/minzdravbelarus, http://www.facebook.com/pages/Министерство-Здравоохранения/849023568526499, https://www.facebook.com/pages/%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE-%D0%97%D0%B4%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%BE%D0%BE%D1%85%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F/849023568526499
- http://instagram.com/minzdrav_by
- http://youtube.com/channel/UC-iQE9Nj683ZWVIjb5ulLoQ
- http://twitter.com/MinzdravBelarus

Содержание:

Общая информация
Рекомендации посетителям
Вопросы и ответы

📞 Контакты: +375 17 222-68-47

Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения РБ в г. Минск

Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения РБ в г. Минск является государственным органом, который координирует развитие фармацевтического сектора страны. Он работает в рамках политики Министерства здравоохранения, обеспечивая соответствие производства лекарств законодательству и международным стандартам.

Основные направления деятельности

Департамент занимается разработкой нормативных актов, контролем качества фармацевтической продукции, взаимодействием с производителями и импортерами. Его задачи включают защиту прав потребителей и поддержку инноваций в отрасли.

Разработка и обновление требований к производству лекарств
Контроль качества и безопасности фармацевтической продукции
Регистрация лекарственных препаратов и биологически активных добавок
Содействие развитию локального фармацевтического производства

Полезные рекомендации

— Проверяйте актуальный режим работы перед визитом
— Готовьте необходимые документы заранее
— Используйте официальные каналы связи для получения информации

Вопросы и ответы

Как получить разрешительные документы на выпуск лекарственного препарата в Беларуси?
Для получения разрешений необходимо подать полный пакет документов, включая доказательства безопасности и эффективности препарата, в установленные сроки. Процесс рассмотрения занимает несколько месяцев.

Куда обращаться за информацией о государственных закупках лекарств?
Информация о закупках публикуется на официальных порталах госзакупок. Департамент предоставляет технические спецификации и условия контрактов.

Как узнать о новых нормативных требованиях для фармацевтических предприятий?
Актуальные нормативные акты публикуются на официальных ресурсах Министерства здравоохранения и сайте Департамента. Рекомендуется подписываться на уведомления.